PCSK9 功能丧失经 LIN28A/HES5/JMY 轴破坏微丝网络致神经管畸形 神经管缺陷(NTDs)是一种复杂的多基因疾病,也是影响中枢神经系统的最常见且严重的先天性畸形。研究已发现PCSK9可作为胎儿早期产前诊断NTD的分子标志物,但其导致在神经管发生的具体机制中仍不清楚。2025年8月,来自中国医科大学附属盛京医院的袁正伟研究团队在 神经管 神经管畸形 微丝 jmy hes5 2025-11-13 17:21 2